Colloque ELA Familles/Chercheurs 2010

Comme chaque année, ELA a organisé un colloque destiné aux malades et à leurs familles les 27 et 28 Mars 2010 à Paris.
De nombreux chercheurs venus du monde entier ont présenté les dernières avancées scientifiques et médicales et ont répondu aux questions des familles.
Ce rendez-vous est une opportunité exceptionnelle pour les malades et leurs familles d’interagir avec les chercheurs spécialistes des leucodystrophies et des maladies de la myéline.
 

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Les familles réunies pour l'Assemblée générale d'ELA
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Guy Alba, président d'ELA lors de l'Assemblée générale d'ELA
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le Pr Patrick Aubourg et le Dr Aurora Pujol rencontrent les familles concernées par l'adrénoleucodystrophie (ALD) et l'adrénomyéloneuropathie (AMN)
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Le Pr Pierre Labauge dans l'atelier concernant le syndrome CACH
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Le Dr Chikkathur Madhavarao (USA) présente des approches thérapeutiques pour la maladie de Canavan
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L'atelier concernant la maladie de Krabbe avec le Dr David Wenger
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les familles réunies au sein d'ateliers selon les pathologies qui les concernent
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les familles réunies au sein d'ateliers selon les pathologies qui les concernent
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Dr Alessandra Biffi (Italie) venue présentée son essai de thérapie génique pour la leucodystrophie métachromatique (MLD)
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Le conseil d'administration d'ELA : (de gche à drte, B. Panza, G. de Miomandre, P.Levillain, P. Favier, JM. Di-rado, A-D. De Rosanbo, G. Pollet, J. Greenberg, G. Roubinet, P. Prin, G. Alba, O. Coutrix, G. Lauro)
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Natacha et sa famille assistent au colloque
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Frédérique Dilly, directrice d'établissement spécialisé

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