A la suite de l'appel d'offres 2001, onze programmes de recherche ont été retenus par le Conseil scientifique d'ELA et ont pu être financés grâce à l'argent de nos généreux donateurs que nous remerçions pour leur confiance et leur fidélité.

ASPECTS GENETIQUES ET MOLECULAIRES

1. Identification du gène en cause dans le syndrome CACH.

2. Identification d'un gène de leucodystrophie de cause indéterminée.

3. Implication du gène MBP dans les leucodystrophies de cause indéterminée.

4. Rôle du gène ALDR comme modificateur et cible thérapeutique dans l'ALD.

5. Etude fonctionnelle de gènes potentiellement impliqués dans le déterminisme des oligodendrocytes.

6. Thérapie pharmacologique de l'ALD : analyse fonctionnelle du promoteur du gène ALDR.

ASPECTS GENETIQUES ET MOLECULAIRES, MECANISMES PHYSIOPATHOLOGIQUES & APPROCHES THERAPEUTIQUES

7. Thérapie génique et physiopathologie de l'ALD.

MECANISMES PHYSIOPATHOLOGIQUES

8. Maladie d'Alexander : impact des mutations de la GFAP sur le métabolisme des astrocytes et sur la myélinisation.

APPROCHES THERAPEUTIQUES

9. Développement de cellules souches pour la réparation de la myéline.

10. Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par injection intracérébrale.

ETUDES EPIDEMIOLOGIQUES ET SOCIOLOGIQUES

11. Réseau d'étude épidémiologique des leucodystrophies.