A la suite de l’appel 2002, douze programmes de recherche ont été retenus par le Conseil scientifique d’ELA et ont pu être financés grâce à l’argent de nos généreux donateurs que nous remercions pour leur fidélité.

1. Caractérisation fonctionnelle du gène ALDR

2. Cellules souches et différenciation gliale

3. Clonage et rôle des transporteurs ABC peroxysomaux dans le développement sexué du champignon filamenteux Podospora anserina

4. Identification d’un gène de leucodystrophie de cause indéterminée

5. X-ALD : pathogenèse, modèle animal et thérapie

6. Maladie d’Alexander : impact des mutations de GFAP sur le métabolisme de l’astrocyte et sur la myélinisation

7. Effet des mutations de GFAP à l’origine de la maladie d’Alexander sur le métabolisme du glutamate astrocytique

8. Rôle du gène ALDR comme modificateur et cible thérapeutique dans la maladie adrénoleucodystrophie liée à l’X

9. Physiopathologie de l’ALD : identification de gènes modificateurs et analyse in vivo de la fonction de la protéine ALD

10. Etude fonctionnelle du facteur d’initiation de la traduction eIF2B muté dans le syndrome CACH

11. Suivi en imagerie RMN de la myélinisation de cerveaux de souris normales et dysmyélinisées

12. Implication du gène des protéines basiques de la myéline (MBP) dans les leucodystrophies de cause indéterminée