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Actualités de la Fondation ELA

 

Date limite de soumission : 25 mai 2008 Appel d'offre 2008
   

La Fondation de Recherche ELA invite la communauté scientifique internationale à soumettre des projets de recherche dans le domaine des leucodystrophies génétiques, de l’atteinte cérébrale de la substance blanche chez l’enfant prématuré et de la réparation de la myéline..

 

29 et 30 mars 2008
Paris (France) - Novotel Paris Pont de Sèvres
Colloque FamillesELA /Chercheurs
   

une opportunité unique pour les malades et leurs familles d’interagir avec les chercheurs spécialistes des leucodystrophies et des maladies de la myéline.

 

28 octobre 2007
Paris (France)
Thérapie génique: Une première mondiale qui renforce l'espoir des familles d'ELA
   

Annoncée le 28 octobre au Congrès Européen de Thérapie Génique à Rotterdam, cette avancée médicale et scientifique majeure, réalisée par le Dr Nathalie Cartier-Lacave et le Pr Aubourg, responsable de l'Unité de neurologie pédiatrique et directeur de l'unité Inserm U 745 à l'hôpital Saint-Vincent de Paul (Paris), est une première mondiale.

 

Date limite de soumission : 25 mai 2007 Appel d'offre 2007
   

La Fondation de Recherche ELA invite la communauté scientifique internationale à soumettre des projets de recherche dans le domaine des leucodystrophies génétiques, de l’atteinte cérébrale de la substance blanche chez l’enfant prématuré et de la réparation de la myéline.


4 avril 2007
Paris (France)
Réunion du Conseil de surveillance de la Fondation ELA
 

Le Conseil de surveillance de la Fondation ELA s'est réuni sous la présidence d'Olivier Coutrix. Il avait pour objet l'approbation des comptes 2006 et du budget 2007. Pour 2006, la Fondation ELA a financé 42 programmes de recherche dans 11 pays différents pour un montant de 3,6 millions d'euros. Pour 2007, 4,5 millions d'euros sont d'ores et déjà engagés.

 

24 et 25 mars 2007
Paris (France) - Novotel Paris Pont de Sèvres
Colloque FamillesELA /Chercheurs
   
une opportunité unique pour les malades et leurs familles d’interagir avec les chercheurs spécialistes des leucodystrophies et des maladies de la myéline.